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药品稳定性试验箱是根据原料药与药物制剂稳定性试验指导原则制造,本产品满足GMP原则的要求的长期稳定性试验条件,加速试验标准。能够满足药物关于温度与湿度影响药品的程度

大型药品稳定性试验箱 是本公司为了满足顾客的需求设计的产品,温度范围在+10-65℃之间,湿度范围在20-95%RH之间,满足中国药典,ICH,FDA标准。

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公司简介

重庆创测科技有限公司座落于重庆市双福新区祥福大道619号。是从事环境与可靠性试验设备,理化实验设备及其边缘性产品的开发与生产、销售与服务的综合性厂商,具有设计、制造大型非标准复杂环境试验设备的成熟经验和安装能力。产品广泛用于生物、医药、化工、电子、航天、航空、机械、兵工、新材料等领域,满足各类行业的环境试验与可靠性试验标准以及相关的行业标准(ISO、GB、GJB、SAE、ASTM、IEC、DIN)等。我们的产品主要分为理化实验设备和环境试验设备两大部分。理化实验设备主要有:培养箱系列,药品稳定性试验箱系列及干燥箱系列等产品;环境试验设备主要有:恒温恒湿箱、高温试验箱,高低温试验箱、温湿度试验箱,温度冲击试验箱、温度快变试验箱、温湿度试验箱,盐雾试验箱、氙灯气候箱等。我们诚信创新经营,勇于开拓。将一如既往地坚持下去,服务客户,赢得客户的认可。

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公司新闻/News
技术文章/Article
  • 2026-01-28
    文山州中医医院2025年采购心脏康复管理系统、超声乳化仪等医疗设备
    一、合同编号:4532600HT2025018930801二、合同名称:文山州中医医院特色专科大楼2025年采购心脏康复管理系统、超声乳化仪等医疗设备(第二批二次)八标段合同三、项目编号:4532600JH202501893四、项目名称:文山州中医医院特色专科大楼2025年采购心脏康复管理系统、超声乳化仪等医疗设备(第二批)五、合同主体采购人(甲方):文山壮族苗族自治州中医医院地址:文山市振兴路5号供应商(乙方):重庆创测科技有限公司地址:重庆市江津区双福街道祥福大道619号...
  • 2025-12-19
    大型药品稳定性考察室的管理与维护:确保实验数据可靠性与设备长期稳定运行的策略
    药品稳定性考察是药品研发和生产过程中的关键环节,它直接关系到药品的质量、安全性和有效期。大型药品稳定性考察室作为进行此类实验的重要场所,其管理和维护工作至关重要。良好的管理与维护不仅能确保实验数据的可靠性,还能保障设备的长期稳定运行,为药品质量研究提供坚实的基础。一、环境控制与监测药品稳定性考察室的核心功能是模拟不同环境条件下的药品存储情况,因此环境控制是管理的重中之重。考察室需要配备可靠的温湿度控制系统,确保室内温度和湿度在设定范围内保持稳定。定期校准温湿度传感器,确保其测...
  • 2025-12-10
    新疆维吾尔自治区计量测试研究院无人机环境适应性试验箱
    一、项目编号:ZZ2025-178-2二、项目名称:新疆维吾尔自治区计量测试研究院无人机环境适应性试验箱采购项目(三次)三、中标(成交)信息1.中标结果:序号中标(成交)金额(元)中标供应商名称中标供应商地址1报价:725000(元)重庆创测科技有限公司重庆市江津区双福街道祥福大道619号35幢2单元一期三区35号楼1-3层,编号35-22.废标结果:序号标项名称废标理由其他事项四、主要标的信息货物类主要标的信息:序号标项名称标的名称品牌规格型号数量单价(元)1新疆维吾尔自治...
  • 2025-11-24
    第二届中国计量仪器装备展展会集锦
    本届中国计量仪器装备展于11月11日至13日在湖南省衡阳市成功举办。这座承载着千年计量文化底蕴的城市,其名“衡”字本身就与计量有着不解之缘。从古老的衡器制造到现代精密计量,衡阳正经历着一场深刻的产业变革,智能计量产业在此加速崛起。展会期间,衡阳与“计量”完成了一次精彩的“双向奔赴”。除了丰富的展览展示,展会期间同步举办的多场高水平活动显著提升了其专业内涵与影响力。其中,中国计量科学研究院主办的“全国产业计量融合创新发展会议暨2025测量科学与产业计量测试技术报告会”,以及中国...
  • 2025-10-24
    可程式药品稳定性试验箱:实时记录数据,保障检测合规性
    药品稳定性试验箱作为一种关键设备,能够模拟不同环境条件,对药品在不同温度、湿度和光照条件下的稳定性进行测试。随着技术的发展,可程式药品稳定性试验箱应运而生,它不仅能够精确控制试验条件,还能实时记录数据,为药品稳定性研究提供可靠的数据支持,确保检测过程的合规性。可程式药品稳定性试验箱的核心优势在于其高度的自动化和精确性。传统的稳定性试验箱通常需要人工设置和监控试验条件,这不仅增加了操作人员的工作量,还容易因人为因素导致试验条件的偏差。而药品稳定性试验箱通过内置的控制系统,能够按...
  • 2025-10-18
    第二届计量仪器装备展(2025)延期公告
    重庆创测科技有限公司,诚邀您参加“第二届计量仪器装备展(2025)”,地址:湖南衡阳建湘工业园,时间:2025年11月11日-11月13日.展会主题:进一步发挥计量对仪器仪表产业的基础保障作用服务仪器仪表产业高质量发展和制造强国建设,立足新发展阶段,完整、准确、全面贯彻新发展理念,构建新发展格局,紧紧围绕制造强国战略,把握数字化转型和国际单位制变革的重要机遇,充分发挥新型举国体制优势,以仪器仪表产业需求为导向,突破关键计量测试技术瓶颈,推动先进计量科技创新成果向仪器仪表产业转...
  • 2025-09-11
    重庆创测科技有限公司诚邀您参加“第二届计量仪器装备展(2025)”
    重庆创测科技有限公司,诚邀您参加“第二届计量仪器装备展(2025)",地址:湖南衡阳建湘工业园,时间:2025年10月23日-110月25日.展会主题:进一步发挥计量对仪器仪表产业的基础保障作用服务仪器仪表产业高质量发展和制造强国建设,立足新发展阶段,完整、准确、全面贯彻新发展理念,构建新发展格局,紧紧围绕制造强国战略,把握数字化转型和国际单位制变革的重要机遇,充分发挥新型举国体制优势,以仪器仪表产业需求为导向,突破关键计量测试技术瓶颈,推动先进计量科技创新成果向仪器仪表产业...
  • 2025-09-08
    药物稳定性考察箱:助力药品质量全程把控
    药物稳定性考察箱作为一种实验设备,为药品质量的全程把控提供了有力支持。这种设备不仅能够模拟各种环境条件,还能精确控制这些条件,从而确保药品在不同环境下的稳定性和安全性。一、重要性药品的质量和稳定性直接影响到患者的用药安全和治疗效果。药物在生产、储存、运输和使用过程中,可能会受到温度、湿度、光照等多种环境因素的影响。这些因素可能导致药品的化学成分发生变化,从而影响药品的疗效和安全性。因此,对药品进行稳定性考察是药品研发和生产过程中的环节。药物稳定性考察箱通过模拟不同的环境条件,...
  • 2026-05-08
    药品稳定性试验箱结构原理与基本介绍
    一、设备概述药品稳定性试验箱是制药行业专用恒温恒湿试验设备,主要用于药品、原料药、保健品、医疗器械等产品的长期稳定性试验、加速稳定性试验、强光照射试验。可精准模拟不同温湿度、光照环境,检测药品在规定储存条件下的性状、含量、杂质变化,为药品有效期制定、储存条件设定提供可靠试验数据,符合药典及GMP规范要求。二、整体结构组成箱体壳体与内胆采用双层保温结构,外壳多为冷轧钢板静电喷塑,内胆选用优质不锈钢,耐腐蚀、易清洁;中间填充高密度保温层,减少内外冷热交换,降低能耗,保证箱内温湿度...
  • 2026-04-24
    电热鼓风干燥箱样品放置规范
    电热鼓风干燥箱依靠热风循环实现均匀烘干、除湿、灭菌、样品恒重处理,样品规范摆放是保证箱内温度均匀、烘干效果一致、设备安全运行的关键,可避免局部过热、烘干不均、火灾及交叉污染等问题。一、放置前期基本要求样品提前清理,去除表面滴落液体、腐蚀性残渣、易燃挥发溶剂,严禁直接放入大量易燃易爆、强氧化性危险品。潮湿、液态样品需选用耐温容器盛装,加盖留缝隙,防止液体沸腾飞溅,污染内胆与风道。核对样品耐温范围,设置温度不得超出样品及容器耐受上限,防止变形、变质、自燃。二、箱体内部摆放原则样品...
  • 2026-04-23
    可程式药品稳定性试验箱与普通恒温箱对比优势在哪
    在医药研发、生产及检验领域,环境模拟设备是保障药品质量的核心支撑,可程式药品稳定性试验箱与普通恒温箱虽同属环境控制设备,但针对药品稳定性试验的专业性需求,前者展现出不可替代的优势。普通恒温箱仅能实现单一恒定温度控制,适用于基础的样品保存,而可程式药品稳定性试验箱专为药品失效评测、有效期验证等场景设计,在试验适配性、环境可控性、试验可靠性等方面形成显著优势,满足医药行业的严格标准。可程式药品稳定性试验箱的核心优势的是试验过程的自动化与流程化,摆脱普通恒温箱的人工依赖。普通恒温箱...
  • 2026-04-21
    精准控温控湿,可程式药品稳定性试验箱保障实验重复性
    药品稳定性是制药行业质量管控的核心环节,直接关系到用药安全与疗效,而稳定性试验的重复性的是确保试验数据真实可靠、可追溯的关键前提。可程式药品稳定性试验箱凭借精准的温湿度控制能力,为药品稳定性试验提供了标准化、可控化的环境,有效规避了环境波动对试验结果的干扰,成为保障实验重复性的核心装备,广泛应用于新药研发、药品生产质控及储存运输验证等全流程。温湿度是影响药品稳定性的首要外部因素,温度波动会加速药品化学反应,湿度失衡则易导致药品吸潮、结块、降解或失效,任何微小的温湿度偏差,都可...
  • 2026-04-16
    一文读懂可程式药品稳定性试验箱:原理、选型与操作要点
    在药品研发、生产与质量管控环节,可程式药品稳定性试验箱是核心设备,它能精准模拟各类环境条件,为评估药品在不同场景下的质量稳定性提供可靠支撑,确保药品从生产到使用全周期的安全有效。深入理解其原理、掌握科学选型方法与规范操作要点,是医药行业从业者保障试验合规、数据可信的关键。一、核心工作原理可程式药品稳定性试验箱的本质是环境精准模拟与稳定控制系统,通过多模块协同作用,复刻药品储存、运输中可能遭遇的温度、湿度、光照等环境,为稳定性试验打造标准化、可重复的试验条件。其核心运行逻辑围绕...
  • 2026-04-14
    可程式药品稳定性试验箱:药物留样观察核心设备全解析
    在医药行业的质量管控体系中,药物留样观察是保障用药安全、验证药品有效期的关键环节,而可程式药品稳定性试验箱作为该环节的核心设备,贯穿药品研发、生产、检验全流程,默默守护着每一批药品的质量底线,成为医药行业重要的“品质守门人”。药物留样观察的核心需求,是模拟药品在储存、运输、使用过程中可能遭遇的各类环境条件,精准追踪药品理化性质、生物活性的变化,从而科学判断药品的稳定性和有效期。可程式药品稳定性试验箱的核心价值,就在于能够通过预设程序,精准复刻不同地域、不同季节的环境特征,为留...
  • 2026-03-04
    恒温高效·均匀烘干——电热鼓风干燥箱守护实验精度
    在科研实验、样品处理、工业检测等领域,烘干环节的精度的高低,直接决定实验数据的可靠性与成品质量的稳定性。电热鼓风干燥箱凭借恒温精准、烘干高效、受热均匀的核心优势,成为实验室与生产车间的“精度守护者”,用专业性能为每一次实验保驾护航。恒温稳定是电热鼓风干燥箱的核心竞争力,也是守护实验精度的基础。与传统干燥设备温差波动大的弊端不同,优质电热鼓风干燥箱搭载高精度控温系统,可精准控制箱内温度,波动范围小,能长期维持设定温度稳定。无论是生物样品烘干、化学试剂脱水,还是材料固化处理,稳定...
  • 2026-02-04
    药品高温试验箱的日常操作与维护要点
    一、日常操作规范,保障测试精准性药品高温试验箱放置在通风、干燥、无阳光直射的环境,远离热源、水源,箱体与墙壁间距≥30cm,保障设备散热;测试前先预热设备30分钟,待箱内温度稳定后再放入样品,避免样品因温度骤变影响测试结果;样品均匀摆放在层架上,样品之间留有间隙,避免堆叠,保障箱内空气流通,提升温场均匀性;试验过程中尽量减少开启箱门的次数,防止箱内温度波动,若需观察样品状态,通过观察窗查看;试验结束后,待箱内温度降至室温后再取出样品,同时及时清理测试数据,导出并备份。二、日常...
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