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药品稳定性试验箱是根据原料药与药物制剂稳定性试验指导原则制造,本产品满足GMP原则的要求的长期稳定性试验条件,加速试验标准。能够满足药物关于温度与湿度影响药品的程度

大型药品稳定性试验箱 是本公司为了满足顾客的需求设计的产品,温度范围在+10-65℃之间,湿度范围在20-95%RH之间,满足中国药典,ICH,FDA标准。

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公司简介

重庆创测科技有限公司座落于重庆市双福新区祥福大道619号联东U谷35栋2号楼。是专业从事环境与可靠性试验设备,理化实验设备及其边缘性产品的开发与生产、销售与服务的综合性厂商,具有设计、制造大型非标准复杂环境试验设备的成熟经验和安装能力。产品广泛用于生物、医药、化工、电子、航天、航空、机械、兵工、新材料等领域,满足各类行业的环境试验与可靠性试验标准以及相关的国家标准和行业标准(ISO、GB、GJB、SAE、ASTM、IEC、DIN)等。我们有着多年从事环境试验设备的经验,借鉴并吸收国内外优良的环境试验设备厂家的先进技术,克服在行业中遇到的难点,力争在国内制造出稳定可靠、环保节能、性价比高的理想环境试验设备。我们的产品主要分为理化实验设备和环境试验设备两大部分。理化实验设备主要有:培养箱系列,药品稳定性试验箱系列及干燥箱系列等产品;环境试验设备主要有:恒温恒湿箱、高温试验箱,高低温试验箱、温湿度试验箱,温度冲击试验箱、温度快变试验箱、温湿度试验箱,盐雾试验箱、氙灯气候箱等诚信创新经营,勇于开...

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公司新闻/News
技术文章/Article
  • 2025-08-15
    公司荣誉资质
    重庆创测科技有限公司成立于2010年,是一家专业从事理化实验设备研发、生产、销售与服务的综合性厂商。公司坐落于重庆市双福新区祥福大道619号联东U谷35号厂房,具有研发、制造大型非标准复杂环境试验设备的成熟经验和安装能力。公司的主要产品包括药品稳定性试验箱系列、培养箱系列、干燥箱系列等理化实验设备,以及恒温恒湿箱、高温试验箱、高低温试验箱、温湿度试验箱、温度冲击试验箱、温度快变试验箱、盐雾试验箱、氙灯气候箱等环境试验设备。这些产品广泛应用于生物、医药、化工、电子、航天、航空、...
  • 2025-08-14
    综合药品稳定性试验箱的维护要点是什么?
    综合药品稳定性试验箱是药品研发、生产和质量控制中重要的设备,用于评估药品在不同环境条件下的稳定性。为了确保试验箱的长期稳定运行和测试结果的准确性,定期维护和保养是不可少的。本文将探讨它的维护要点,帮助用户更好地管理和使用该设备。一、日常检查与清洁(一)外观检查每天使用前,应对试验箱的外观进行检查,确保设备表面无明显损伤、腐蚀或积尘。检查设备的门封是否密封良好,防止冷热空气泄漏,影响测试精度。如果发现门封老化或损坏,应及时更换。(二)清洁设备定期清洁试验箱的内外表面,特别是冷凝...
  • 2025-07-31
    重庆创测科技有限公司
    重庆创测科技有限公司成立于2010年,是一家专业从事理化实验设备研发、生产、销售与服务的综合性厂商。公司坐落于重庆市双福新区祥福大道619号联东U谷35号厂房,具有研发、制造大型非标准复杂环境试验设备的成熟经验和安装能力。公司的主要产品包括药品稳定性试验箱系列、培养箱系列、干燥箱系列等理化实验设备,以及恒温恒湿箱、高温试验箱、高低温试验箱、温湿度试验箱、温度冲击试验箱、温度快变试验箱、盐雾试验箱、氙灯气候箱等环境试验设备。这些产品广泛应用于生物、医药、化工、电子、航天、航空、...
  • 2025-06-12
    为药品安全护航——高效可靠的药品留样箱
    在药品生产和质量控制领域,药品留样管理是确保药品质量稳定性和安全性的重要环节。药品留样箱作为药品留样储存的核心工具,其高效可靠的设计和功能为药品的安全储存和质量追溯提供了坚实的保障。一、重要意义药品留样是指在药品生产过程中,按照规定批次和数量保留的药品样品。这些样品主要用于药品质量的后续检验、稳定性考察以及应对可能出现的质量纠纷。药品留样箱的出现,正是为了满足这些留样在储存过程中的严格要求。它不仅为药品提供了一个安全、稳定的储存环境,还确保了留样在整个储存期间的质量不受外界因...
  • 2025-05-14
    药物稳定性考察箱:为药品质量保驾护航,精准模拟加速实验与长期考察
    药物稳定性考察箱作为一种关键设备,为药品质量的把控提供了有力支持,它能够精准模拟加速实验与长期考察所需的环境条件,为药品的安全性与有效性保驾护航。药品在储存和使用过程中,会受到温度、湿度、光照等多种因素的影响,这些因素可能导致药品的化学成分发生变化,从而影响其疗效和安全性。药物稳定性考察箱通过精确控制实验环境,为药品提供了一个稳定且可调节的测试空间。它能够模拟药品在不同储存条件下的真实情况,帮助研究人员和生产人员提前了解药品在各种环境因素作用下的稳定性表现。在加速实验中,药物...
  • 2024-12-25
    光照加速测试:药品强光照射试验箱领新标准
    药品强光照射试验箱作为评估药品在光照条件下稳定性的关键设备,正迎来一系列新的标准和要求。这些新标准不仅提高了设备的性能,也确保了药品在强光照射下的测试更加准确和科学。药品强光照射试验箱的主要功能是模拟长时间稳定的光照环境,以评估药品在光照条件下的失效情况。这种设备在制药企业的新药研发、药品留样、样品低温保存试验以及加速实验中发挥着至关重要的作用。尤其在加速实验中,通过提高温度和湿度的条件,结合强光照射,可以大大缩短药品稳定性测试的时间,从而加快新药上市的速度。新标准下的药品强...
  • 2024-11-18
    可程式药品稳定性试验箱:满足多样化需求,保障药品质量与安全
    在医药行业的发展历程中,药品的稳定性是确保其质量与安全的基石。随着科技的进步,可程式药品稳定性试验箱应运而生,以其高度的灵活性和精准的控制能力,成为了药品研发、生产及质量控制环节中重要的设备。这一创新技术不仅满足了药品稳定性测试的多样化需求,更为保障药品质量与安全提供了坚实的支撑。可程式药品稳定性试验箱的设计初衷,在于模拟药品在不同环境条件下的存储与运输过程,以评估其物理、化学及生物学性质的稳定性。通过精确控制温度、湿度、光照等关键参数,该设备能够创造出多种ji端或常规环境,...
  • 2024-10-23
    化药品存储环境:药品留样室设计、维护与合规性管理的全面探讨
    在制药行业,药品留样室是确保药品质量和安全性的关键环节。一个设计合理、维护得当的药品留样室不仅能保障药品的稳定性,还能满足法规要求,确保企业合规运营。药品留样室的设计应首先考虑药品的特殊存储需求。不同种类的药品对温度、湿度、光照等条件有着严格的要求。因此,在设计留样室时,需要配置先进的温湿度调控设备,确保存储环境符合各类药品的存储标准。同时,对于光照敏感的药品,应采取遮光措施,避免光线直接照射。除了环境控制,药品留样室的布局和设施也至关重要。合理的布局能确保药品的分类存储和快...
  • 2025-08-15
    药品稳定性试验箱维护周期与标准:科学延长设备寿命的实践指南
    一、药品稳定性试验箱核心维护周期与标准每日维护环境检查:确保设备远离阳光直射、热源及腐蚀性物质,与墙壁保持≥10cm距离,保证通风散热。水箱管理:检查加湿器水箱水位(使用蒸馏水或去离子水),试验后倒空存水并擦干,避免水垢滋生。运行监控:记录温湿度数据,观察设备运行状态(如异常噪音、报警提示等)。每周维护加湿滤网清洁:用软毛刷清除滤网水垢和微生物,必要时用中性洗涤剂清洗并彻底冲洗干净。内胆清洁:试验后用中性洗涤剂擦拭内胆,干燥后关闭箱门,防止霉菌滋生。每月维护水箱换水:彻底清洗...
  • 2025-08-12
    综合药品稳定性试验箱对药品安全有什么保障?
    综合药品稳定性试验箱作为一种实验设备,通过模拟各种环境条件,对药品的稳定性进行系统测试,从而为药品的安全性提供了有力保障。本文将探讨综合药品稳定性试验箱如何通过其功能和测试方法,确保药品的安全性和有效性。一、模拟真实环境条件(一)温度和湿度控制药品的稳定性受温度和湿度的影响显著。综合药品稳定性箱能够精确控制温度和湿度,模拟药品在不同环境条件下的储存和使用情况。通过设定不同的温度和湿度参数,试验箱可以模拟药品在高温、高湿、低温等ji端条件下的稳定性。这种模拟测试有助于评估药品在...
  • 2025-07-31
    维护保养
    为更快掌握本产品的正确安装和操作方法,使用前请仔细阅读说明书,以期尽可能保证产品的最佳工作状态。请务必遵循说明书中的注意事项和操作规程,以免引起不必要的财产损失和人身伤害。用户可通过电话,传真或邮件等方式联系我司,也可访问我司的网站了解公司相关信息。欢迎到我司参观指导!*注意事项:1.打开设备包装后,请检查设备是否齐全和完好。2.在开启此设备工作前请仔细阅读使用说明书!3.放置设备地板的承载量必须大于设备自身重量加上其最大负荷的5倍以上。4.使用中不能用覆盖物覆盖设备,因为会...
  • 2025-07-28
    药品稳定性试验箱科学清洁指南:守护药品试验数据的洁净基石
    药品稳定性试验箱科学清洁指南:守护药品试验数据的洁净基石——符合GMP规范的核心操作流程清洁不当的潜在风险当药品稳定性试验箱内积聚:①灰尘棉絮:堵塞风道导致温湿度波动超限(某企业2023年因散热不良致温度偏差+2.1℃)②生物污染:门封条霉变引发样品微生物超标(某生物实验室曾检出霉菌污染事件)③盐分结晶:加湿器水垢降低湿度控制精度(实测可造成±8%RH偏差)行业数据表明:规范清洁可使设备故障率降低60%,温湿度控制精度提升40%标准化清洁操作流程第一步:准备合规...
  • 2025-07-28
    药品稳定性试验箱夏季高温防护全攻略:科学运维守护关键数据
    药品稳定性试验箱夏季高温防护全攻略:科学运维守护关键数据——基于ICHQ1A与GMP规范的实践指南一、高温环境下的核心风险警示当环境温度持续超过30℃时,药品稳定性试验箱将面临三重严峻挑战:1、制冷系统超负荷压缩机长期高负荷运转可能导致冷媒压力异常升高,业内数据显示持续高温环境下设备故障率可增加40%。2023年某生物药企因冷凝器积灰导致压缩机烧毁,中断价值300万元的抗体药稳定性试验。2、温湿度控制失准高温环境下箱体内温度波动可能扩大至±1.5℃,湿度偏差超过...
  • 2025-07-24
    大型药品稳定性考察室如何影响药品的储存条件
    药品的储存条件对其质量和稳定性有着至关重要的影响。大型药品稳定性考察室作为一种专业的实验设施,通过模拟不同的环境条件,能够全面评估药品在各种储存条件下的稳定性和质量变化。这些评估结果不仅为药品的储存条件提供了科学依据,还确保了药品在有效期内的安全性和有效性。一、温度和湿度的模拟能够精确模拟不同的温度和湿度条件,这是影响药品稳定性的两个主要环境因素。温度过高或过低都可能导致药品的化学成分发生变化,影响其疗效和安全性。湿度则可能引起药品吸潮、结块或降解。通过在考察室中设置不同的温...
  • 2025-07-23
    低温恒温恒湿箱操作规范
    一、低温恒温恒湿箱试验前准备(5项核心步骤)设备检查确认设备外观无损坏,电源线、接地线连接牢固,通风孔无堵塞。检查水箱水位(需≥3/5),若使用手动加水机型,需根据试验时长预估补水量;自动补水机型需确保水源连接正常。环境适配设备应放置在干燥、通风良好的环境中,远离热源、强电磁场及阳光直射,四周预留≥30cm空间以保证散热。实验室布线需符合设备用电需求(如380V三相电),并确保接地可靠,防止静电或漏电风险。样品预处理根据测试标准(如GB/T2423)对样品进行清洗、干燥等预处...
  • 2025-07-22
    大型药品稳定性考察室如何确保药品在不同温度下保持稳定
    在药品研发和生产过程中,确保药品在不同温度条件下的稳定性是至关重要的。大型药品稳定性考察室作为一种专业的实验设施,通过多种方式确保药品在不同温度下保持稳定,为药品的质量和安全性提供了有力保障。精确的温度控制大型药品稳定性考察室能够精确控制温度,模拟药品在实际储存和使用过程中可能遇到的各种温度条件。通过先进的温度控制系统,考察室可以保持设定温度的稳定性和一致性,确保温度波动在极小范围内。这种精确的温度控制使得药品能够在稳定的环境中进行长期稳定性测试,从而准确评估药品在不同温度下...
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