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药品稳定性试验箱是根据原料药与药物制剂稳定性试验指导原则制造,本产品满足GMP原则的要求的长期稳定性试验条件,加速试验标准。能够满足药物关于温度与湿度影响药品的程度

大型药品稳定性试验箱 是本公司为了满足顾客的需求设计的产品,温度范围在+10-65℃之间,湿度范围在20-95%RH之间,满足中国药典,ICH,FDA标准。

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公司简介

重庆创测科技有限公司座落于重庆市双福新区祥福大道619号联东U谷35栋2号楼。是专业从事环境与可靠性试验设备,理化实验设备及其边缘性产品的开发与生产、销售与服务的综合性厂商,具有设计、制造大型非标准复杂环境试验设备的成熟经验和安装能力。产品广泛用于生物、医药、化工、电子、航天、航空、机械、兵工、新材料等领域,满足各类行业的环境试验与可靠性试验标准以及相关的国家标准和行业标准(ISO、GB、GJB、SAE、ASTM、IEC、DIN)等。我们有着多年从事环境试验设备的经验,借鉴并吸收国内外优良的环境试验设备厂家的先进技术,克服在行业中遇到的难点,力争在国内制造出稳定可靠、环保节能、性价比高的理想环境试验设备。我们的产品主要分为理化实验设备和环境试验设备两大部分。理化实验设备主要有:培养箱系列,药品稳定性试验箱系列及干燥箱系列等产品;环境试验设备主要有:恒温恒湿箱、高温试验箱,高低温试验箱、温湿度试验箱,温度冲击试验箱、温度快变试验箱、温湿度试验箱,盐雾试验箱、氙灯气候箱等诚信创新经营,勇于开...

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公司新闻/News
技术文章/Article
  • 2025-09-11
    重庆创测科技有限公司诚邀您参加“第二届计量仪器装备展(2025)”
    重庆创测科技有限公司,诚邀您参加“第二届计量仪器装备展(2025)",地址:湖南衡阳建湘工业园,时间:2025年10月23日-110月25日.展会主题:进一步发挥计量对仪器仪表产业的基础保障作用服务仪器仪表产业高质量发展和制造强国建设,立足新发展阶段,完整、准确、全面贯彻新发展理念,构建新发展格局,紧紧围绕制造强国战略,把握数字化转型和国际单位制变革的重要机遇,充分发挥新型举国体制优势,以仪器仪表产业需求为导向,突破关键计量测试技术瓶颈,推动先进计量科技创新成果向仪器仪表产业...
  • 2025-09-08
    药物稳定性考察箱:助力药品质量全程把控
    药物稳定性考察箱作为一种实验设备,为药品质量的全程把控提供了有力支持。这种设备不仅能够模拟各种环境条件,还能精确控制这些条件,从而确保药品在不同环境下的稳定性和安全性。一、重要性药品的质量和稳定性直接影响到患者的用药安全和治疗效果。药物在生产、储存、运输和使用过程中,可能会受到温度、湿度、光照等多种环境因素的影响。这些因素可能导致药品的化学成分发生变化,从而影响药品的疗效和安全性。因此,对药品进行稳定性考察是药品研发和生产过程中的环节。药物稳定性考察箱通过模拟不同的环境条件,...
  • 2025-08-15
    公司荣誉资质
    重庆创测科技有限公司成立于2010年,是一家专业从事理化实验设备研发、生产、销售与服务的综合性厂商。公司坐落于重庆市双福新区祥福大道619号联东U谷35号厂房,具有研发、制造大型非标准复杂环境试验设备的成熟经验和安装能力。公司的主要产品包括药品稳定性试验箱系列、培养箱系列、干燥箱系列等理化实验设备,以及恒温恒湿箱、高温试验箱、高低温试验箱、温湿度试验箱、温度冲击试验箱、温度快变试验箱、盐雾试验箱、氙灯气候箱等环境试验设备。这些产品广泛应用于生物、医药、化工、电子、航天、航空、...
  • 2025-08-14
    综合药品稳定性试验箱的维护要点是什么?
    综合药品稳定性试验箱是药品研发、生产和质量控制中重要的设备,用于评估药品在不同环境条件下的稳定性。为了确保试验箱的长期稳定运行和测试结果的准确性,定期维护和保养是不可少的。本文将探讨它的维护要点,帮助用户更好地管理和使用该设备。一、日常检查与清洁(一)外观检查每天使用前,应对试验箱的外观进行检查,确保设备表面无明显损伤、腐蚀或积尘。检查设备的门封是否密封良好,防止冷热空气泄漏,影响测试精度。如果发现门封老化或损坏,应及时更换。(二)清洁设备定期清洁试验箱的内外表面,特别是冷凝...
  • 2025-07-31
    重庆创测科技有限公司
    重庆创测科技有限公司成立于2010年,是一家专业从事理化实验设备研发、生产、销售与服务的综合性厂商。公司坐落于重庆市双福新区祥福大道619号联东U谷35号厂房,具有研发、制造大型非标准复杂环境试验设备的成熟经验和安装能力。公司的主要产品包括药品稳定性试验箱系列、培养箱系列、干燥箱系列等理化实验设备,以及恒温恒湿箱、高温试验箱、高低温试验箱、温湿度试验箱、温度冲击试验箱、温度快变试验箱、盐雾试验箱、氙灯气候箱等环境试验设备。这些产品广泛应用于生物、医药、化工、电子、航天、航空、...
  • 2025-06-12
    为药品安全护航——高效可靠的药品留样箱
    在药品生产和质量控制领域,药品留样管理是确保药品质量稳定性和安全性的重要环节。药品留样箱作为药品留样储存的核心工具,其高效可靠的设计和功能为药品的安全储存和质量追溯提供了坚实的保障。一、重要意义药品留样是指在药品生产过程中,按照规定批次和数量保留的药品样品。这些样品主要用于药品质量的后续检验、稳定性考察以及应对可能出现的质量纠纷。药品留样箱的出现,正是为了满足这些留样在储存过程中的严格要求。它不仅为药品提供了一个安全、稳定的储存环境,还确保了留样在整个储存期间的质量不受外界因...
  • 2025-05-14
    药物稳定性考察箱:为药品质量保驾护航,精准模拟加速实验与长期考察
    药物稳定性考察箱作为一种关键设备,为药品质量的把控提供了有力支持,它能够精准模拟加速实验与长期考察所需的环境条件,为药品的安全性与有效性保驾护航。药品在储存和使用过程中,会受到温度、湿度、光照等多种因素的影响,这些因素可能导致药品的化学成分发生变化,从而影响其疗效和安全性。药物稳定性考察箱通过精确控制实验环境,为药品提供了一个稳定且可调节的测试空间。它能够模拟药品在不同储存条件下的真实情况,帮助研究人员和生产人员提前了解药品在各种环境因素作用下的稳定性表现。在加速实验中,药物...
  • 2024-12-25
    光照加速测试:药品强光照射试验箱领新标准
    药品强光照射试验箱作为评估药品在光照条件下稳定性的关键设备,正迎来一系列新的标准和要求。这些新标准不仅提高了设备的性能,也确保了药品在强光照射下的测试更加准确和科学。药品强光照射试验箱的主要功能是模拟长时间稳定的光照环境,以评估药品在光照条件下的失效情况。这种设备在制药企业的新药研发、药品留样、样品低温保存试验以及加速实验中发挥着至关重要的作用。尤其在加速实验中,通过提高温度和湿度的条件,结合强光照射,可以大大缩短药品稳定性测试的时间,从而加快新药上市的速度。新标准下的药品强...
  • 2025-09-16
    药物稳定性考察箱:药品质量的守护者
    在药品研发、生产和质量控制的各个环节中,药物稳定性考察箱扮演着至关重要的角色。它不仅是药品质量的守护者,更是确保药品安全性和有效性的关键设备。通过精确控制和模拟各种环境条件,药物稳定性箱为药品的稳定性测试提供了可靠的平台,从而帮助企业和研究机构在药品全生命周期中实现质量把控。一、作用药品的质量和稳定性直接影响到患者的用药安全和治疗效果。在药品的研发和生产过程中,药物稳定性箱通过模拟不同的环境条件,帮助研究人员和生产人员全面了解药品在各种条件下的稳定性。这种设备可以精确控制温度...
  • 2025-09-15
    电热鼓风干燥箱维护与保养指南
    电热鼓风干燥箱作为实验室和工业场景中高频使用的设备,其稳定性和寿命直接影响实验精度与生产效率。通过系统性维护可降低故障率30%以上,以下是6大核心技巧:1.深度清洁:从表面到内部的全面防护箱体清洁:每日使用后,用软布擦拭箱体表面,防止表层脱漆导致金属腐蚀。对于内胆,需每周清理残留样品和灰尘,避免腐蚀性物质(如化学试剂)长期附着。案例:某实验室因未及时清理内胆酸液残留,导致不锈钢内胆局部腐蚀穿孔,维修成本超5000元。通风系统维护:每月清理通风口和过滤器,确保风道畅通。若发现风...
  • 2025-09-04
    准确控温控湿,药物稳定性考察箱保障药品安全
    在药品的研发、生产和质量控制过程中,药物稳定性考察是确保药品安全性和有效性的重要环节。而药物稳定性考察箱作为这一环节的关键设备,其准确的控温控湿功能,为药品的安全性提供了有力保障。药品的稳定性受到多种因素的影响,其中温度和湿度是最为关键的环境因素。不同的药品在不同的温湿度条件下,其化学成分、物理性质以及生物活性等都可能发生改变。例如,某些药物在高温高湿的环境下可能会加速分解,导致药效降低甚至产生有害的降解产物;而另一些药物则可能在干燥的环境中变得不稳定。因此,为了确保药品在储...
  • 2025-08-21
    药品留样箱具体有哪些功能?
    药品留样箱是药品质量控制体系中的重要设备,其功能主要体现在以下几个方面:一、温湿度控制具备精准的温湿度控制系统,能够模拟药品储存所需的环境条件,确保留样药品在储存期间保持稳定的物理化学性质。例如,常见的药品留样温度在+25℃±2℃,湿度在60±5%RH。这种精准的温湿度控制有助于维持药品的质量和稳定性,防止因环境变化导致药品变质或失效。二、密封性能良好的密封性能是药品留样箱的重要特点之一。它能够防止外界环境对留样药品造成污染或影响,保持药品的原始状...
  • 2025-08-19
    药品留样箱如何防止药品变质?
    在药品生产与质量监控的链条中,药品留样是至关重要的一环。它不仅是药品质量追溯的关键依据,更是保障患者用药安全的重要防线。而药品留样箱作为储存留样药品的专用设备,其防止药品变质的能力直接影响着留样工作的有效性。那么,药品留样箱究竟是如何防止药品变质的呢?精准控温,打造稳定储存环境温度是影响药品稳定性的首要因素。不同的药品对温度有着不同的要求,过高或过低的温度都可能引发药品的化学或物理变化,导致其变质失效。药品留样箱通过制冷技术与智能温控系统,能够精准地将箱内温度控制在药品所需的...
  • 2025-08-15
    药品稳定性试验箱维护周期与标准:科学延长设备寿命的实践指南
    一、药品稳定性试验箱核心维护周期与标准每日维护环境检查:确保设备远离阳光直射、热源及腐蚀性物质,与墙壁保持≥10cm距离,保证通风散热。水箱管理:检查加湿器水箱水位(使用蒸馏水或去离子水),试验后倒空存水并擦干,避免水垢滋生。运行监控:记录温湿度数据,观察设备运行状态(如异常噪音、报警提示等)。每周维护加湿滤网清洁:用软毛刷清除滤网水垢和微生物,必要时用中性洗涤剂清洗并彻底冲洗干净。内胆清洁:试验后用中性洗涤剂擦拭内胆,干燥后关闭箱门,防止霉菌滋生。每月维护水箱换水:彻底清洗...
  • 2025-08-12
    综合药品稳定性试验箱对药品安全有什么保障?
    综合药品稳定性试验箱作为一种实验设备,通过模拟各种环境条件,对药品的稳定性进行系统测试,从而为药品的安全性提供了有力保障。本文将探讨综合药品稳定性试验箱如何通过其功能和测试方法,确保药品的安全性和有效性。一、模拟真实环境条件(一)温度和湿度控制药品的稳定性受温度和湿度的影响显著。综合药品稳定性箱能够精确控制温度和湿度,模拟药品在不同环境条件下的储存和使用情况。通过设定不同的温度和湿度参数,试验箱可以模拟药品在高温、高湿、低温等ji端条件下的稳定性。这种模拟测试有助于评估药品在...
  • 2025-07-31
    维护保养
    为更快掌握本产品的正确安装和操作方法,使用前请仔细阅读说明书,以期尽可能保证产品的最佳工作状态。请务必遵循说明书中的注意事项和操作规程,以免引起不必要的财产损失和人身伤害。用户可通过电话,传真或邮件等方式联系我司,也可访问我司的网站了解公司相关信息。欢迎到我司参观指导!*注意事项:1.打开设备包装后,请检查设备是否齐全和完好。2.在开启此设备工作前请仔细阅读使用说明书!3.放置设备地板的承载量必须大于设备自身重量加上其最大负荷的5倍以上。4.使用中不能用覆盖物覆盖设备,因为会...
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