步入式老化室-留样室-药品稳定性试验箱-重庆创测科技有限公司

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公司新闻/News

技术文章/Article

2025-10-24
可程式药品稳定性试验箱：实时记录数据，保障检测合规性
药品稳定性试验箱作为一种关键设备，能够模拟不同环境条件，对药品在不同温度、湿度和光照条件下的稳定性进行测试。随着技术的发展，可程式药品稳定性试验箱应运而生，它不仅能够精确控制试验条件，还能实时记录数据，为药品稳定性研究提供可靠的数据支持，确保检测过程的合规性。可程式药品稳定性试验箱的核心优势在于其高度的自动化和精确性。传统的稳定性试验箱通常需要人工设置和监控试验条件，这不仅增加了操作人员的工作量，还容易因人为因素导致试验条件的偏差。而药品稳定性试验箱通过内置的控制系统，能够按...
2025-10-18
第二届计量仪器装备展（2025）延期公告
重庆创测科技有限公司，诚邀您参加“第二届计量仪器装备展（2025）”，地址：湖南衡阳建湘工业园，时间：2025年11月11日-11月13日.展会主题：进一步发挥计量对仪器仪表产业的基础保障作用服务仪器仪表产业高质量发展和制造强国建设，立足新发展阶段，完整、准确、全面贯彻新发展理念，构建新发展格局，紧紧围绕制造强国战略，把握数字化转型和国际单位制变革的重要机遇，充分发挥新型举国体制优势，以仪器仪表产业需求为导向，突破关键计量测试技术瓶颈，推动先进计量科技创新成果向仪器仪表产业转...
2025-09-11
重庆创测科技有限公司诚邀您参加“第二届计量仪器装备展（2025）”
重庆创测科技有限公司，诚邀您参加“第二届计量仪器装备展（2025）"，地址：湖南衡阳建湘工业园，时间：2025年10月23日-110月25日.展会主题：进一步发挥计量对仪器仪表产业的基础保障作用服务仪器仪表产业高质量发展和制造强国建设，立足新发展阶段，完整、准确、全面贯彻新发展理念，构建新发展格局，紧紧围绕制造强国战略，把握数字化转型和国际单位制变革的重要机遇，充分发挥新型举国体制优势，以仪器仪表产业需求为导向，突破关键计量测试技术瓶颈，推动先进计量科技创新成果向仪器仪表产业...
2025-09-08
药物稳定性考察箱：助力药品质量全程把控
药物稳定性考察箱作为一种实验设备，为药品质量的全程把控提供了有力支持。这种设备不仅能够模拟各种环境条件，还能精确控制这些条件，从而确保药品在不同环境下的稳定性和安全性。一、重要性药品的质量和稳定性直接影响到患者的用药安全和治疗效果。药物在生产、储存、运输和使用过程中，可能会受到温度、湿度、光照等多种环境因素的影响。这些因素可能导致药品的化学成分发生变化，从而影响药品的疗效和安全性。因此，对药品进行稳定性考察是药品研发和生产过程中的环节。药物稳定性考察箱通过模拟不同的环境条件，...
2025-08-15
公司荣誉资质
重庆创测科技有限公司成立于2010年，是一家专业从事理化实验设备研发、生产、销售与服务的综合性厂商。公司坐落于重庆市双福新区祥福大道619号联东U谷35号厂房，具有研发、制造大型非标准复杂环境试验设备的成熟经验和安装能力。公司的主要产品包括药品稳定性试验箱系列、培养箱系列、干燥箱系列等理化实验设备，以及恒温恒湿箱、高温试验箱、高低温试验箱、温湿度试验箱、温度冲击试验箱、温度快变试验箱、盐雾试验箱、氙灯气候箱等环境试验设备。这些产品广泛应用于生物、医药、化工、电子、航天、航空、...
2025-08-14
综合药品稳定性试验箱的维护要点是什么？
综合药品稳定性试验箱是药品研发、生产和质量控制中重要的设备，用于评估药品在不同环境条件下的稳定性。为了确保试验箱的长期稳定运行和测试结果的准确性，定期维护和保养是不可少的。本文将探讨它的维护要点，帮助用户更好地管理和使用该设备。一、日常检查与清洁（一）外观检查每天使用前，应对试验箱的外观进行检查，确保设备表面无明显损伤、腐蚀或积尘。检查设备的门封是否密封良好，防止冷热空气泄漏，影响测试精度。如果发现门封老化或损坏，应及时更换。（二）清洁设备定期清洁试验箱的内外表面，特别是冷凝...
2025-07-31
重庆创测科技有限公司
重庆创测科技有限公司成立于2010年，是一家专业从事理化实验设备研发、生产、销售与服务的综合性厂商。公司坐落于重庆市双福新区祥福大道619号联东U谷35号厂房，具有研发、制造大型非标准复杂环境试验设备的成熟经验和安装能力。公司的主要产品包括药品稳定性试验箱系列、培养箱系列、干燥箱系列等理化实验设备，以及恒温恒湿箱、高温试验箱、高低温试验箱、温湿度试验箱、温度冲击试验箱、温度快变试验箱、盐雾试验箱、氙灯气候箱等环境试验设备。这些产品广泛应用于生物、医药、化工、电子、航天、航空、...
2025-06-12
为药品安全护航——高效可靠的药品留样箱
在药品生产和质量控制领域，药品留样管理是确保药品质量稳定性和安全性的重要环节。药品留样箱作为药品留样储存的核心工具，其高效可靠的设计和功能为药品的安全储存和质量追溯提供了坚实的保障。一、重要意义药品留样是指在药品生产过程中，按照规定批次和数量保留的药品样品。这些样品主要用于药品质量的后续检验、稳定性考察以及应对可能出现的质量纠纷。药品留样箱的出现，正是为了满足这些留样在储存过程中的严格要求。它不仅为药品提供了一个安全、稳定的储存环境，还确保了留样在整个储存期间的质量不受外界因...

2025-10-24
低温冷藏箱操作规范：温度设定与物品存放技巧
低温冷藏箱是实验室、医疗场所及工业领域中用于存储生物样本、疫苗、药品及特殊材料的关键设备。正确设定温度和合理存放物品不仅能保障存储质量，还能延长设备寿命。以下从温度设定、物品分类存放、操作注意事项三方面展开规范说明。一、温度设定规范根据存储物品类型设定温度生物样本/疫苗：通常需-20℃至-80℃超低温环境(如-70℃保存病毒样本)，需选择医用级低温冷藏箱并配备独立温度记录仪。药品/试剂：多数药品需2℃至8℃冷藏(如胰岛素、抗生素)，部分特殊药品(如冻干粉)可能需-20℃以下环...
2025-10-22
可程式药品稳定性试验箱如何模拟药品储存环境？
药品的稳定性直接影响其安全性和有效性，因此需要在不同的环境条件下进行严格的测试。可程式药品稳定性试验箱作为一种实验室设备，能够模拟各种实际储存环境条件，为药品稳定性研究提供了强大的支持。可程式药品稳定性试验箱的核心功能是通过精确控制温度、湿度和光照等环境因素，模拟药品在实际储存过程中可能遇到的各种条件。药品在储存过程中会受到多种环境因素的影响，包括温度变化、湿度波动、光照强度以及空气中的氧气含量等。这些因素都可能导致药品的化学成分发生变化，从而影响其质量和有效期。例如，高温和...
2025-10-18
药品稳定性试验箱校准规范
药品稳定性试验箱校准规范1范围本规范适用于温度范围（0～65）℃、相对湿度范围（10～95）%、照度范围（0~7000）lx、紫外辐射照度范围（0～300）μW/cm2的药品稳定性试验箱（以下简称试验箱）的校准。2引用文件本规范引用了下列文件：JJG245光照度计JJG879紫外辐射照度计JJF1032光学辐射计量名词术语及定义JJF1101环境试验设备温度、湿度参数校准规范GB/T5170.1电工电子产品环境试验设备检验方法第1部分：总则GB/T5700照明测量方法GB/T...
2025-09-19
药品质量检测的得力助手：药物稳定性考察箱
药物稳定性考察箱作为一种检测设备为药品质量检测提供了强有力的保障。它不仅能够模拟各种环境条件，还能精确控制这些条件，从而帮助研究人员和生产人员全面了解药品在不同环境下的稳定性，确保药品的安全性和有效性。一、重要作用药品的质量和稳定性直接影响到患者的用药安全和治疗效果。在药品的研发和生产过程中，药物稳定性箱通过模拟不同的环境条件，帮助研究人员和生产人员全面了解药品在各种条件下的稳定性。这种设备可以精确控制温度、湿度、光照等参数，确保实验条件的稳定性和可重复性。通过这些实验，研究...
2025-09-16
药物稳定性考察箱：药品质量的守护者
在药品研发、生产和质量控制的各个环节中，药物稳定性考察箱扮演着至关重要的角色。它不仅是药品质量的守护者，更是确保药品安全性和有效性的关键设备。通过精确控制和模拟各种环境条件，药物稳定性箱为药品的稳定性测试提供了可靠的平台，从而帮助企业和研究机构在药品全生命周期中实现质量把控。一、作用药品的质量和稳定性直接影响到患者的用药安全和治疗效果。在药品的研发和生产过程中，药物稳定性箱通过模拟不同的环境条件，帮助研究人员和生产人员全面了解药品在各种条件下的稳定性。这种设备可以精确控制温度...
2025-09-15
电热鼓风干燥箱维护与保养指南
电热鼓风干燥箱作为实验室和工业场景中高频使用的设备，其稳定性和寿命直接影响实验精度与生产效率。通过系统性维护可降低故障率30%以上，以下是6大核心技巧：1.深度清洁：从表面到内部的全面防护箱体清洁：每日使用后，用软布擦拭箱体表面，防止表层脱漆导致金属腐蚀。对于内胆，需每周清理残留样品和灰尘，避免腐蚀性物质(如化学试剂)长期附着。案例：某实验室因未及时清理内胆酸液残留，导致不锈钢内胆局部腐蚀穿孔，维修成本超5000元。通风系统维护：每月清理通风口和过滤器，确保风道畅通。若发现风...
2025-09-04
准确控温控湿，药物稳定性考察箱保障药品安全
在药品的研发、生产和质量控制过程中，药物稳定性考察是确保药品安全性和有效性的重要环节。而药物稳定性考察箱作为这一环节的关键设备，其准确的控温控湿功能，为药品的安全性提供了有力保障。药品的稳定性受到多种因素的影响，其中温度和湿度是最为关键的环境因素。不同的药品在不同的温湿度条件下，其化学成分、物理性质以及生物活性等都可能发生改变。例如，某些药物在高温高湿的环境下可能会加速分解，导致药效降低甚至产生有害的降解产物；而另一些药物则可能在干燥的环境中变得不稳定。因此，为了确保药品在储...
2025-08-21
药品留样箱具体有哪些功能？
药品留样箱是药品质量控制体系中的重要设备，其功能主要体现在以下几个方面：一、温湿度控制具备精准的温湿度控制系统，能够模拟药品储存所需的环境条件，确保留样药品在储存期间保持稳定的物理化学性质。例如，常见的药品留样温度在+25℃±2℃，湿度在60±5%RH。这种精准的温湿度控制有助于维持药品的质量和稳定性，防止因环境变化导致药品变质或失效。二、密封性能良好的密封性能是药品留样箱的重要特点之一。它能够防止外界环境对留样药品造成污染或影响，保持药品的原始状...