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药品稳定性试验箱是根据原料药与药物制剂稳定性试验指导原则制造,本产品满足GMP原则的要求的长期稳定性试验条件,加速试验标准。能够满足药物关于温度与湿度影响药品的程度

步入式药品稳定性试验室/药品留样室满足GMP,FDA,ICH原则中规定的加速试验,长期试验和高低温湿热试验等技术条件,适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验,

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公司简介

重庆创测科技有限公司座落于重庆市双福新区祥福大道619号联东U谷35栋2号楼。是专业从事环境与可靠性试验设备,理化实验设备及其边缘性产品的开发与生产、销售与服务的综合性厂商,具有设计、制造大型非标准复杂环境试验设备的成熟经验和安装能力。产品广泛用于生物、医药、化工、电子、航天、航空、机械、兵工、新材料等领域,满足各类行业的环境试验与可靠性试验标准以及相关的国家标准和行业标准(ISO、GB、GJB、SAE、ASTM、IEC、DIN)等。我们有着多年从事环境试验设备的经验,借鉴并吸收国内外优良的环境试验设备厂家的先进技术,克服在行业中遇到的难点,力争在国内制造出稳定可靠、环保节能、性价比高的理想环境试验设备。我们的产品主要分为理化实验设备和环境试验设备两大部分。理化实验设备主要有:培养箱系列,药品稳定性试验箱系列及干燥箱系列等产品;环境试验设备主要有:恒温恒湿箱、高温试验箱,高低温试验箱、温湿度试验箱,温度冲击试验箱、温度快变试验箱、温湿度试验箱,盐雾试验箱、氙灯气候箱等我们永远把客户放在*...

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公司新闻/News
技术文章/Article
  • 2024-12-25
    光照加速测试:药品强光照射试验箱领新标准
    药品强光照射试验箱作为评估药品在光照条件下稳定性的关键设备,正迎来一系列新的标准和要求。这些新标准不仅提高了设备的性能,也确保了药品在强光照射下的测试更加准确和科学。药品强光照射试验箱的主要功能是模拟长时间稳定的光照环境,以评估药品在光照条件下的失效情况。这种设备在制药企业的新药研发、药品留样、样品低温保存试验以及加速实验中发挥着至关重要的作用。尤其在加速实验中,通过提高温度和湿度的条件,结合强光照射,可以大大缩短药品稳定性测试的时间,从而加快新药上市的速度。新标准下的药品强...
  • 2024-11-18
    可程式药品稳定性试验箱:满足多样化需求,保障药品质量与安全
    在医药行业的发展历程中,药品的稳定性是确保其质量与安全的基石。随着科技的进步,可程式药品稳定性试验箱应运而生,以其高度的灵活性和精准的控制能力,成为了药品研发、生产及质量控制环节中重要的设备。这一创新技术不仅满足了药品稳定性测试的多样化需求,更为保障药品质量与安全提供了坚实的支撑。可程式药品稳定性试验箱的设计初衷,在于模拟药品在不同环境条件下的存储与运输过程,以评估其物理、化学及生物学性质的稳定性。通过精确控制温度、湿度、光照等关键参数,该设备能够创造出多种ji端或常规环境,...
  • 2024-10-23
    化药品存储环境:药品留样室设计、维护与合规性管理的全面探讨
    在制药行业,药品留样室是确保药品质量和安全性的关键环节。一个设计合理、维护得当的药品留样室不仅能保障药品的稳定性,还能满足法规要求,确保企业合规运营。药品留样室的设计应首先考虑药品的特殊存储需求。不同种类的药品对温度、湿度、光照等条件有着严格的要求。因此,在设计留样室时,需要配置先进的温湿度调控设备,确保存储环境符合各类药品的存储标准。同时,对于光照敏感的药品,应采取遮光措施,避免光线直接照射。除了环境控制,药品留样室的布局和设施也至关重要。合理的布局能确保药品的分类存储和快...
  • 2024-09-12
    温控秘境:药品稳定性试验箱的准确之旅
    在医药研发的浩瀚征途中,有一方静谧而关键的空间,被赋予了“温控秘境”的美誉——那便是药品稳定性试验箱。这里,是药物从实验室走向市场的必经之路,是确保药品质量与安全性的重要关卡。药品稳定性试验箱,如同一位严苛而精准的守护者,它模拟了药品在储存、运输及使用过程中可能遇到的各种温度、湿度条件,以评估药品在这些环境下的稳定性。在这个由高科技编织的秘境里,温度与湿度的波动被严格控制在极小的误差范围内,仿佛时间与空间的双重锁链,紧紧锁住了药品品质的每一丝细微变化。精准,是这场“旅行”的核...
  • 2024-07-10
    光稳定性测试新纪元:高精度药品强光照射试验箱的应用与优势
    在药品研发与质量控制领域,光稳定性测试扮演着至关重要的角色,它直接关系到药品在存储、运输及使用过程中能否保持其有效性与安全性。随着科技的进步,高精度药品强光照射试验箱的问世,标志着光稳定性测试步入了新纪元。这些先进的试验箱采用了精密的光源控制系统与智能环境模拟技术,能够精确模拟不同光照强度、波长及温度变化条件,为药品提供高度真实且可控的加速老化环境。其高精度设计确保了测试结果的准确性与可重复性,为科研人员提供了强有力的数据支持,有助于快速评估药品的光敏性,优化配方设计,延长药...
  • 2024-05-16
    步入式药品稳定性试验室的日常运维与挑战
    步入式药品稳定性试验室是确保药品质量与安全的关键设施。在这里,药品会经历模拟长期储存、不同环境条件下的稳定性测试,以评估其有效期内的质量变化。然而,这个看似简单的过程实则充满了日常运维的挑战。首先,温度与湿度的控制是试验室运维的核心。为了确保试验结果的准确性,试验室内的温度和湿度必须严格控制在预设的范围内。这要求运维人员具备高度的责任心和专业技能,能够定期检查并调整设备,确保环境条件的稳定。其次,设备的维护与保养也是运维工作的重要部分。步入式药品稳定性试验室中使用了大量的专业...
  • 2023-12-25
    利用药品强光照射试验箱,确保药品在光照条件下的质量
    药品的质量是医疗保健体系的核心,而光照条件对药品质量的影响不容忽视。为了确保药品在光照条件下的质量,药品制造商需要利用专业的设备进行试验。其中,药品强光照射试验箱就是一种非常重要的工具。强光照射试验箱是一种模拟强烈光照环境的设备,能够模拟阳光中的紫外线、可见光和红外线等光谱成分。通过这种设备,药品制造商可以模拟药品在阳光下的暴露情况,从而评估光照对药品质量的影响。在强光照射试验箱中,药品被放置在一个特殊的支架上,然后暴露在强烈的光照下。试验箱内的光照强度可以根据需要进行调整,...
  • 2023-11-23
    使用药品强光照射试验箱进行光照加速药物稳定性研究
    药品的稳定性研究是确保药品质量和安全性的重要环节。其中,光照对药品稳定性的影响是不可忽视的。为了加速药物的光照稳定性研究,药品强光照射试验箱应运而生。这种设备能够模拟强烈光照条件,为药物提供精确的光照环境,帮助研究人员快速评估药物的稳定性。药品强光照射试验箱通常由光照装置、温度控制系统和湿度调节器组成。光照装置采用高亮度LED灯或其他适宜的灯具,能够提供持续、稳定的光照强度。温度控制系统能够保持试验箱内的温度稳定,以避免温度变化对药物稳定性的影响。湿度调节器则可以控制试验箱内...
  • 2025-04-25
    恒温恒湿试验箱样品放置与防护:保障测试准确性的关键注意事项
    恒温恒湿试验箱通过精确模拟温湿度环境,为材料、电子器件、包装等产品的可靠性测试提供数据支撑。然而,样品放置不当或防护缺失可能导致试验结果失真、设备故障甚至安全事故。本文从空间布局、材料兼容性、防护措施、动态监测四大维度,系统梳理保障测试准确性的核心要点。一、样品空间布局:确保温湿度均匀性的黄金法则试验箱内温湿度分布的均匀性直接影响测试结果的一致性,需遵循以下原则:布局原则具体要求典型应用场景错误案例与风险分区隔离1.高低温敏感样品分区放置:如高温敏感电子元件与低温易脆材料需分...
  • 2025-04-24
    可程式药品稳定性试验箱:从长期保存到加速试验的“全能选手”
    在药品研发与生产的宏大舞台上,可程式药品稳定性试验箱犹如一位技艺高超的“全能选手”,以其性能和灵活的适应性,在长期保存与加速试验两大领域中展现非凡实力,成为保障药品质量与安全的关键力量。长期保存的“忠诚卫士”药品的长期保存是确保其质量稳定、疗效可靠的重要环节。可程式药品稳定性试验箱通过精准控制温度、湿度、光照等环境因素,为药品提供了一个稳定、安全的“家”。在长期保存试验中,它能够模拟药品在不同储存条件下的真实状态,持续监测其物理、化学及生物特性的变化。科研人员借此可以深入了解...
  • 2025-04-21
    可程式药品稳定性试验箱:实验室到GMP车间的“品质守门人”
    在药品研发与生产的精密链条中,每一环节都承载着守护公众健康的重大使命。从实验室的探索性研究到GMP(良好生产规范)车间的规模化生产,药品的稳定性始终是衡量其质量与安全性的核心指标。在这一过程中,可程式药品稳定性试验箱扮演着至关重要的角色,它不仅是科学实验的得力助手,更是药品从研发到生产跨越品质门槛的“守门人”。实验室中的智慧伙伴在实验室的静谧空间里,科研人员正借助可程式药品稳定性试验箱,模拟药品在不同环境条件下的长期储存状态。这些试验箱能够精确控制温度、湿度、光照强度等关键参...
  • 2025-04-16
    可程式药品稳定性试验箱:用数据说话,为研发加速
    在药品研发的漫长旅程中,每一环节都关乎最终产品的安全与有效性。其中,药品稳定性研究是重要的一环,它直接决定了药品在不同环境条件下的保质期、储存条件及运输要求。而在这场与时间赛跑的科研探索中,可程式药品稳定性试验箱正以其精准的数据采集能力与智能化的操作模式,为药品研发按下了加速键。精准模拟,预见未来可程式药品稳定性试验箱的核心优势在于其高度可编程性,能够精确模拟药品在真实世界中可能遭遇的各种环境条件,如温度、湿度、光照强度等。无论是热带雨林的高温高湿,还是极地的严寒干燥,亦或是...
  • 2025-04-14
    可程式药品稳定性试验箱:精准模拟环境,护航药品安全
    药品作为关乎人类生命健康的关键物资,其质量与稳定性至关重要。在药品研发、生产及储存的漫长链条中,任何细微的环境变化都可能对药品的活性成分、稳定性及有效性产生深远影响。而可程式药品稳定性试验箱,正是守护药品安全的“隐形卫士”,通过精准模拟各类环境条件,为药品质量保驾护航。精准模拟,还原真实环境可程式药品稳定性试验箱的核心优势在于其高度精准的环境模拟能力。它能够根据预设程序,精确控制温度、湿度、光照强度、振动频率等关键参数,模拟药品在不同地域、季节或储存条件下的真实环境。无论是热...
  • 2025-03-25
    药品稳定性试验箱技术发展趋势与市场前景
    高精度与智能化:随着科技的进步,药品稳定性试验箱将更加注重温度和湿度的精确控制。未来的试验箱可能会采用更先进的传感器和控制系统,以实现更高的控温精度和恒温波动度。智能化是另一个重要的发展趋势。通过集成物联网、大数据和人工智能技术,试验箱可以实现远程监控、故障预警和智能诊断等功能,提高设备的可靠性和维护效率。多功能与定制化:为了满足不同用户的需求,药品稳定性试验箱将向多功能化方向发展。例如,一些试验箱可能配备光照功能,以模拟不同光照条件下的药品稳定性试验。同时,定制化服务也将成...
  • 2025-02-18
    如何选购合适的电热恒温培养箱以提升实验效率
    选购合适的电热恒温培养箱以提升实验效率,需要考虑多个关键因素。以下是一些具体的选购指南:一、明确实验需求温度范围与精度:根据实验类型确定所需的温度范围。一般的电热恒温培养箱的温度范围为室温+5℃到100℃左右,但某些实验可能需要低温(如0℃至50℃)或高温(如60℃以上)的培养条件。精密实验(如细胞培养或高要求的微生物培养)通常需要高精度的温度控制(误差范围通常在±0.1℃),而较为一般的实验则可以容忍较大的温度波动。实验样品的数量和体积:根据实验中需要处理的样...
  • 2025-01-16
    电热鼓风干燥箱的操作指南与日常维护技巧
    一、电热鼓风干燥箱的操作指南检查与准备在使用前,确保电热鼓风干燥箱的外观完好,没有损坏或变形。检查电源线是否完整无损,插头是否牢固。检查鼓风系统是否运行正常,风扇叶片无杂物阻挡。将干燥箱放置在平稳、通风、干燥的地方,远离易燃、易爆物品及腐蚀性气体。开机与预热将电源开关置于“ON”位置,此时仪表出现数字显示,表示设备已通电。根据实验需求,设定合适的温度。电热恒温鼓风干燥箱的温度范围通常在室温至300℃之间。干燥箱将自动进行升温,到达设定温度后,进入恒温状态。放入试样待干燥箱内部...
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