步入式老化室-留样室-药品稳定性试验箱-重庆创测科技有限公司

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公司新闻/News

技术文章/Article

2025-12-19
大型药品稳定性考察室的管理与维护：确保实验数据可靠性与设备长期稳定运行的策略
药品稳定性考察是药品研发和生产过程中的关键环节，它直接关系到药品的质量、安全性和有效期。大型药品稳定性考察室作为进行此类实验的重要场所，其管理和维护工作至关重要。良好的管理与维护不仅能确保实验数据的可靠性，还能保障设备的长期稳定运行，为药品质量研究提供坚实的基础。一、环境控制与监测药品稳定性考察室的核心功能是模拟不同环境条件下的药品存储情况，因此环境控制是管理的重中之重。考察室需要配备可靠的温湿度控制系统，确保室内温度和湿度在设定范围内保持稳定。定期校准温湿度传感器，确保其测...
2025-12-10
新疆维吾尔自治区计量测试研究院无人机环境适应性试验箱
一、项目编号：ZZ2025-178-2二、项目名称：新疆维吾尔自治区计量测试研究院无人机环境适应性试验箱采购项目（三次）三、中标（成交）信息1.中标结果：序号中标（成交）金额(元)中标供应商名称中标供应商地址1报价：725000（元）重庆创测科技有限公司重庆市江津区双福街道祥福大道619号35幢2单元一期三区35号楼1-3层,编号35-22.废标结果:序号标项名称废标理由其他事项四、主要标的信息货物类主要标的信息：序号标项名称标的名称品牌规格型号数量单价(元)1新疆维吾尔自治...
2025-11-24
第二届中国计量仪器装备展展会集锦
本届中国计量仪器装备展于11月11日至13日在湖南省衡阳市成功举办。这座承载着千年计量文化底蕴的城市，其名“衡”字本身就与计量有着不解之缘。从古老的衡器制造到现代精密计量，衡阳正经历着一场深刻的产业变革，智能计量产业在此加速崛起。展会期间，衡阳与“计量”完成了一次精彩的“双向奔赴”。除了丰富的展览展示，展会期间同步举办的多场高水平活动显著提升了其专业内涵与影响力。其中，中国计量科学研究院主办的“全国产业计量融合创新发展会议暨2025测量科学与产业计量测试技术报告会”，以及中国...
2025-10-24
可程式药品稳定性试验箱：实时记录数据，保障检测合规性
药品稳定性试验箱作为一种关键设备，能够模拟不同环境条件，对药品在不同温度、湿度和光照条件下的稳定性进行测试。随着技术的发展，可程式药品稳定性试验箱应运而生，它不仅能够精确控制试验条件，还能实时记录数据，为药品稳定性研究提供可靠的数据支持，确保检测过程的合规性。可程式药品稳定性试验箱的核心优势在于其高度的自动化和精确性。传统的稳定性试验箱通常需要人工设置和监控试验条件，这不仅增加了操作人员的工作量，还容易因人为因素导致试验条件的偏差。而药品稳定性试验箱通过内置的控制系统，能够按...
2025-10-18
第二届计量仪器装备展（2025）延期公告
重庆创测科技有限公司，诚邀您参加“第二届计量仪器装备展（2025）”，地址：湖南衡阳建湘工业园，时间：2025年11月11日-11月13日.展会主题：进一步发挥计量对仪器仪表产业的基础保障作用服务仪器仪表产业高质量发展和制造强国建设，立足新发展阶段，完整、准确、全面贯彻新发展理念，构建新发展格局，紧紧围绕制造强国战略，把握数字化转型和国际单位制变革的重要机遇，充分发挥新型举国体制优势，以仪器仪表产业需求为导向，突破关键计量测试技术瓶颈，推动先进计量科技创新成果向仪器仪表产业转...
2025-09-11
重庆创测科技有限公司诚邀您参加“第二届计量仪器装备展（2025）”
重庆创测科技有限公司，诚邀您参加“第二届计量仪器装备展（2025）"，地址：湖南衡阳建湘工业园，时间：2025年10月23日-110月25日.展会主题：进一步发挥计量对仪器仪表产业的基础保障作用服务仪器仪表产业高质量发展和制造强国建设，立足新发展阶段，完整、准确、全面贯彻新发展理念，构建新发展格局，紧紧围绕制造强国战略，把握数字化转型和国际单位制变革的重要机遇，充分发挥新型举国体制优势，以仪器仪表产业需求为导向，突破关键计量测试技术瓶颈，推动先进计量科技创新成果向仪器仪表产业...
2025-09-08
药物稳定性考察箱：助力药品质量全程把控
药物稳定性考察箱作为一种实验设备，为药品质量的全程把控提供了有力支持。这种设备不仅能够模拟各种环境条件，还能精确控制这些条件，从而确保药品在不同环境下的稳定性和安全性。一、重要性药品的质量和稳定性直接影响到患者的用药安全和治疗效果。药物在生产、储存、运输和使用过程中，可能会受到温度、湿度、光照等多种环境因素的影响。这些因素可能导致药品的化学成分发生变化，从而影响药品的疗效和安全性。因此，对药品进行稳定性考察是药品研发和生产过程中的环节。药物稳定性考察箱通过模拟不同的环境条件，...
2025-08-15
公司荣誉资质
重庆创测科技有限公司成立于2010年，是一家专业从事理化实验设备研发、生产、销售与服务的综合性厂商。公司坐落于重庆市双福新区祥福大道619号联东U谷35号厂房，具有研发、制造大型非标准复杂环境试验设备的成熟经验和安装能力。公司的主要产品包括药品稳定性试验箱系列、培养箱系列、干燥箱系列等理化实验设备，以及恒温恒湿箱、高温试验箱、高低温试验箱、温湿度试验箱、温度冲击试验箱、温度快变试验箱、盐雾试验箱、氙灯气候箱等环境试验设备。这些产品广泛应用于生物、医药、化工、电子、航天、航空、...

2025-12-22
低温冷藏箱操作技术指南
一、开机前准备低温冷藏箱放置于通风阴凉处，背部/两侧留≥10cm散热空间，地面平整。用独立接地220V插座，电源线无破损。中性洗涤剂清洁内外壁及门封条，晾干后空载运行4-6小时(超低温箱12-24小时)，待温度稳定后放物品。二、温度设定与开机通电开机后进入温控界面，按物品设定温度：药品/疫苗2℃~8℃，普通试剂-18℃~-20℃，生物样本-40℃~-86℃。医用/科研用需设密码防误操作，启用超温、断电等报警功能，定期用第三方探头校准。三、物品存取规范分区密封存放，装载量≤80...
2025-12-17
大型药品稳定性考察室的多因素考察：温度、湿度、光照对药品稳定性影响的深度分析
在药品研发和生产过程中，稳定性考察是确保药品质量、安全性和有效性的关键环节。大型药品稳定性考察室通过模拟不同环境条件，对药品进行长期和加速稳定性测试，以评估药品在实际储存和使用过程中的稳定性。其中，温度、湿度和光照是影响药品稳定性的主要因素，对药品的质量和有效期有着深远的影响。一、温度对药品稳定性的影响温度是影响药品稳定性的首要因素。大多数药品的化学反应速率会随着温度的升高而显著增加。在较高的温度下，药品中的活性成分可能会发生分解、氧化或聚合等反应，导致药品的疗效降低或失效。...
2025-12-13
PM2.5恒温恒湿试验室5大高频故障快速排查
在科研质检、产品生产等诸多领域，PM2.5恒温恒湿试验室宛如一位严苛的“环境考官”，精准模拟各类温湿度条件，为材料性能、产品质量把关。可一旦它“闹脾气”出现故障，实验进程便陷入僵局。别着急，这份避坑指南奉上，助你快速攻克5大高频故障。一、温度失控：偏离设定值，波动异常根源探寻：加热元件“罢工”是常见诱因，如电热丝长期使用老化断裂，或是固态继电器损坏，致使电流无法正常传输，热量供应中断；制冷系统也常“掉链子”，压缩机故障、制冷剂泄漏，让降温有心无力。此外，传感器失灵会误导控制系...
2025-11-24
综合药品稳定性试验箱：守护药品质量的关键仪器
在药品研发、生产与质量控制领域，综合药品稳定性试验箱扮演着至关重要的角色。它如同一位精准的“药品质量守门员”，确保药品在各种环境条件下都能保持其应有的疗效与安全性。药品的稳定性是衡量其质量的关键指标之一。从研发阶段的配方筛选，到生产环节的工艺优化，再到上市后的质量监控，稳定性测试贯穿药品的整个生命周期。综合药品稳定性试验箱能够模拟药品在实际储存、运输和使用过程中可能遇到的各种环境条件，如不同的温度、湿度、光照强度等。通过在这些设定条件下对药品进行长期或短期的稳定性试验，研究人...
2025-11-21
综合药品稳定性试验箱的选购指南与应用分析
在药品研发、生产以及质量控制的过程中，综合药品稳定性试验箱扮演着极为关键的角色。它能够模拟出各种不同的环境条件，从而对药品在不同环境下的稳定性进行测试，这对于确保药品的安全性、有效性和质量至关重要。然而，面对市场上众多品牌和型号的综合药品稳定性试验箱，如何选购到合适的产品，以及如何充分发挥其在实际应用中的价值，是许多企业和科研机构需要考虑的问题。一、选购要点（一）售后良好的售后服务可以在设备出现故障时及时得到维修和保养，减少设备停机时间，保障实验的连续性。在购买前，可以向厂家...
2025-11-21
高低温冲击试验箱操作与维护指南
高低温冲击试验箱的操作需遵循“试验前准备-参数设定-样品放置-运行监控-试验收尾”的流程，维护则涵盖日常、定期及特殊工况维护，以下是详细指南：操作指南试验前准备设备检查：确认设备放置环境温度15-30℃、湿度≤85%RH，周围无腐蚀气体和强干扰，底部通风口无堵塞；检查外壳无破损，箱门密封胶条弹性良好，制冷管路无泄漏，水箱水位达“高”刻度线，且接地电阻≤50Ω。样品处理：清理样品表面灰尘、油污，通过拍照、测量尺寸等记录初始状态；确保样品尺寸不阻碍风道，小型样品需准备夹具固定。参...
2025-10-24
低温冷藏箱操作规范：温度设定与物品存放技巧
低温冷藏箱是实验室、医疗场所及工业领域中用于存储生物样本、疫苗、药品及特殊材料的关键设备。正确设定温度和合理存放物品不仅能保障存储质量，还能延长设备寿命。以下从温度设定、物品分类存放、操作注意事项三方面展开规范说明。一、温度设定规范根据存储物品类型设定温度生物样本/疫苗：通常需-20℃至-80℃超低温环境(如-70℃保存病毒样本)，需选择医用级低温冷藏箱并配备独立温度记录仪。药品/试剂：多数药品需2℃至8℃冷藏(如胰岛素、抗生素)，部分特殊药品(如冻干粉)可能需-20℃以下环...
2025-10-22
可程式药品稳定性试验箱如何模拟药品储存环境？
药品的稳定性直接影响其安全性和有效性，因此需要在不同的环境条件下进行严格的测试。可程式药品稳定性试验箱作为一种实验室设备，能够模拟各种实际储存环境条件，为药品稳定性研究提供了强大的支持。可程式药品稳定性试验箱的核心功能是通过精确控制温度、湿度和光照等环境因素，模拟药品在实际储存过程中可能遇到的各种条件。药品在储存过程中会受到多种环境因素的影响，包括温度变化、湿度波动、光照强度以及空气中的氧气含量等。这些因素都可能导致药品的化学成分发生变化，从而影响其质量和有效期。例如，高温和...