CSH-150SD-CMT药品稳定性试验箱通过精确控制温度、湿度等环境因素，模拟药品在存储、运输和使用过程中可能遇到的各种条件，以评估药品在这些条件下的稳定性和耐久性。它是药品研发、生产和质量控制过程中重要工具。广泛应用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业领域。

药物稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。 主要是用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业领域。

CSH-SD-CM（双开门）药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气 候中温度、湿度、光照试验。 产品标准：根据2020版化学药物稳定想指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造。

产品简介 CSH-SD-CM药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境。适用于制药企业对药品及新药加速试验、长期试验、高湿试验。药品稳定性试验箱主要是用于制药、医学、生物技术和所有包括生命科学的相关工业领域。

CSH-SD-CMT药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件；40℃/75%RH湿度湿度加速试验条件，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

温湿度药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验