药品冷藏箱满足 ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，执行标准GB/T10586-2006:低温试验箱技术条件。微电脑控制，温度数字显示，温度范围在+2 -- +8℃之间。

低温保存箱产品满足 ICH2003 Q1A（R2）、CP2010 执行标准GB/T10586-2006:低温试验箱技术条件。微电脑控制，温度数字显示，箱内温度 -20℃~-40℃可调，制冷循环均采用逆卡若循环。

创测-步入式药品稳定性试验室系列是在药品稳定性试验箱的基础上扩大而来。具有大容积、稳定性强等特点。该设备属于定制设备，可根据用户的需求定制。创测科技的该设备可用于大批量药品存放、试验、测试等物性试验需求。产品标准：根据2020版化学药物稳定性指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造，满足《ICH2003 Q1A(R2)》

创测-步入式药品稳定性试验室系列是在药品稳定性试验箱的基础上扩大而来。具有大容积、稳定性强等特点。该设备属于定制设备，可根据用户的需求定制。创测科技的该设备可用于大批量药品存放、试验、测试等物性试验需求。产品标准：根据2020版化学药物稳定性指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造，满足《ICH2003 Q1A(R2)》

创测-步入式药品稳定性试验室系列是在药品稳定性试验箱的基础上扩大而来。具有大容积、稳定性强等特点。该设备属于定制设备，可根据用户的需求定制。创测科技的该设备可用于大批量药品存放、试验、测试等物性试验需求。产品标准：根据2020版化学药物稳定性指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造，满足《ICH2003 Q1A(R2)》

创测-步入式药品稳定性试验室系列是在药品稳定性试验箱的基础上扩大而来。具有大容积、稳定性强等特点。该设备属于定制设备，可根据用户的需求定制。创测科技的该设备可用于大批量药品存放、试验、测试等物性试验需求。产品标准：根据2020版化学药物稳定性指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造，满足《ICH2003 Q1A(R2)》