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创测-综合药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
创测-综合药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。 药品稳定性试验箱主要是用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业领域。
综合药品稳定性试验箱是在普通药品稳定性试验箱的基础上增加了光照+紫外两个主要功能。集温度+湿度+光照+紫外于一体，由彩色高精度触摸屏一体化显示，能够满足需要多功能试验箱的客户需求，是对药物进行加速、高低温、长期试验等试验要求，清晰记录药物在不同物性测试下的反应情况。是在药品稳定性试验箱的基础上加上强光照射和紫外辐射功能。
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