CSH-1500SD-CMT药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气 候中温度、湿度、光照试验。 产品标准：根据2020版化学药物稳定想指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造。

CSH-800SD-CMT药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境中温度、湿度、光照试验。 产品标准：根据2020版化学药物稳定想指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造。

CSH-500SD-CMT药品稳定性试验箱通过精确控制温度、湿度等环境因素，模拟药品在存储、运输和使用过程中可能遇到的各种条件，以评估药品在这些条件下的稳定性和耐久性。它是药品研发、生产和质量控制过程中的重要工具。广泛应用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业领域。

CSH-250SD-CMT药品稳定性试验箱通过精确控制温度、湿度等环境因素，模拟药品在存储、运输和使用过程中可能遇到的各种条件，以评估药品在这些条件下的稳定性和耐久性。它是药品研发、生产和质量控制过程中重要工具。广泛应用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业领域。

CSH-150SD-CMT药品稳定性试验箱通过精确控制温度、湿度等环境因素，模拟药品在存储、运输和使用过程中可能遇到的各种条件，以评估药品在这些条件下的稳定性和耐久性。它是药品研发、生产和质量控制过程中重要工具。广泛应用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业领域。

CSH-GD-IPM药品强光紫外照射试验箱 温度光照紫外 执行标准 ·满足《2020版化学药物稳定性指导原则) 满足《ICH Q1B(R2)新原料和新制剂的光稳定试验要求》满足CP2010标准 产品简介 药品强光紫外照射试验箱是参照化学药物稳定性指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造，对药品失效评测提供一个所需要的温度、光照环境，适用于制药企业及新药的强光照射和紫外辐照试验。