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重庆创测科技有限公司诚邀您参加第61届全国制药机械博览会
重庆创测科技有限公司诚邀您参加第61届全国制药机械博览会

重庆创测科技有限公司,诚邀您参加2021第61届(2021年秋季)全国制药机械博览会,地址:中国西部国际博览城,时间:2021年11月02日-11月04日.本次展会我们将携带药品稳定性试验箱和综合药品稳定性试验箱两款产品,能满足制药环节所需的药品稳定性试验、长期试验、加速试验、影...

2021-10-19
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  • 实验室仪器3Q认证解析

    关于仪器验证,一套完整的仪器设备验证方案包括4个部分,即4Q认证,分别为:设计确认,DesignQualification,简称DQ,确认设备的设计符合用户需求规范及相关法规。安装确认,InstallationQualification,简称IQ,确认仪器文件、部件及安装过程。运行确认,OperationalQualification,简称OQ,确认仪器在空转状态下,在操作的极限范围内能作正常的运转。性能确认,PerformanceQualification,简称PQ,确认仪...

    20183-19
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  • 低温恒温恒湿试验箱常见故障及处理方法

    低温恒温恒湿试验箱是一种满足低温低湿的特殊试验条件的试验箱,也可以称之为药品稳定性试验箱低湿型。低温恒温恒湿箱在使用一段时间以后,难免会出现一些各种各样的小故障,低温恒温恒湿试验箱出现故障时,控制仪表上出现对应的故障显示提示并有声讯报警提示。操作人员可以根据提示快速检查出故障并排除,如若无法按照提示排除故障即可厂家专业人员解决,以确保试验的正常进行。1.水箱缺水报警,加满水依然报警问题及解决方法:一般水箱缺水报警后给水箱加满水就可以了;如果给水箱加满水后依然报警,可能是把水箱...

    20183-7
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  • 2018春季全国药机展出展通知

    第55届(2018年春季)全国制药机械博览会暨2018(春季)中国制药机械博览会(以下简称“全国药机展”),定于2018年4月20日至22日在重庆博览中心召开。和往届一样,第55届全国药机展将由中国制药装备行业协会主办,北京精博信展览有限公司承办,规划展览面积约13万平方米。随着展会规模的不断壮大,展会度的逐渐提升,全国药机展更是受到海内外药机企业的密切关注,相信在这样的趋势下,第55届全国药机会还将为我们带来更多创新的展品,呈现一场行业盛宴。重庆创测科技将参加2018第55...

    20182-7
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  • 生化培养箱主要验证项目

    一.简介生化培养箱验证,是为了证明试验箱的数据符合国家标准,使其安全可靠。一般验证IQ/OQ/PQ,也就是3Q验证,IQ指的是培养箱安装确认,OQ指的是培养箱运行验证,PQ指的是培养箱性能验证。验证项目主要有温度波动度,打印机确认,开关门试验,断电验证。二.验证前准备1.测试设备温湿度巡检仪和温湿度探头正常;2.出具专业3Q(IQ/OQ/PQ)报告;3.开机30分钟左右,试验箱运行稳定;4.布点:摆放好温湿度探头的位置,上平面摆放四个角落,中平面摆放在正中间,上平面摆放四个角...

    20181-10
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  • 产品更新调整说明

    2017已经结束,我们迎来了崭新的2018,2018年本公司根据客户需求与反馈对产品做了新的调整,本次调整部分主要有产品的型号,产品尺寸,外型,产品名称等等,详细的产品信息会更新在商铺上,以下是对调整产品的说明。如有疑问!一.药品稳定性试验箱之前:药品稳定性试验箱系列型号为CSH-SD-C,有5种标准产品:CSH-111SD-C/CSH-222SD-C/CSH-500SD-C/CSH-700SD-C/CSH-1000SD-C;现在:药品稳定性试验箱分为标准药品稳定性试验箱和大...

    20181-8
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  • 药品强光照射试验箱相关的潜心研究

    药品强光照射试验箱相关的潜心研究药品强光照射试验箱主要用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光试验。药品强光照射试验箱满足标准:化学药物稳定性研究技术指导原则:强光照射试验;产品满足ICH2003Q1A(R2)、CP2010。药品强光照射试验箱外观大门密封采用双层硅橡胶密封条,...

    201712-15
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  • 第54届(2017年秋季)全国制药机械博览会

    全国制药机械中国制药机械博览会自1991年创办至今已成功举办了53届。伴随着26年的发展历程,博览会在中国制药及制药装备行业树立了*的度,每届会约有8万名专业观众前来参观及选购设备,同时也吸引了国内和国外的千余家制药装备厂商参展。第54届(2017年秋季)全国制药机械博览会暨2017(秋季)中国制药机械博览会,定于2017年11月6日至8日在长沙会展中心召开。本届博览会由中国制药装备行业协会主办,北京精博信展览有限公司承。重庆创测科技有限公司出展并取得圆满结束日期:2017年...

    201711-14
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  • 步入式药品留样室具有基于以太网的远程监控功能

    步入式药品留样室结构特点1.步入式药品留样室具有P.I.D自动演算功能,温、湿度控制更为、稳定2.操作界面可自选中文、英文显示3.采用进口7寸触摸屏温湿度控制器,操作简便4.箱内温湿度实时曲线显示及600天历史数据查询功能600天历史数据USB导出功能。5.50组程式满足制药企业的试验所需。6.步入式药品留样室具有基于以太网的远程监控功能7.步入式药品留样室可选配紫外杀菌系统(特别产品定制,订购时请注明)用户可自行设定灭菌时间,紫外线杀菌灯置于箱内顶部中央,可对箱体内部进行消...

    20177-21
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  • 生化培养箱优于其他培养箱的地方

    1.生化培养箱zui简单的说法就是:生化培养箱可以代替普通的恒温培养箱!它可以制冷,也可以制热!而一般的恒温培养箱只可以制热。2.一般的食品企业用不上生化的培养箱对不对?一般做生化的时候就要用到的!具体看你们要检测什么了?如果就做细菌和大肠菌群,一般恒温培养箱就可以了!3.关键要看环境温度是多少,如果培养温度高于环境温度,一般培养箱就可以了,如果培养温度低于环境温度,必须要用生化培养箱,因为它有制冷功能,比如一般霉菌酵母的培养温度是27度左右,我们就可以用生化培养箱。4.我们...

    20176-26
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  • 药物稳定性考察箱为您讲解稳定性试验的目的

    药物稳定性考察箱稳定性试验1、药物稳定性考察箱稳定性试验的目的:考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、储存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期。2、质量管理部门应开展对原料、中间产品及成品质量稳定性的考察,根据考察结果来评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和有效期提供数据。3、药物稳定性考察箱稳定性试验的内容:(1)加速破坏试验,预测样品的有效期;(2)样品在规定的保存条件下观察若干年限的检测结果...

    20175-21
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  • 我国国产可程式药品稳定性试验箱近年来发展迅猛

    近年来我国制药、生物医学行业快速发展,对于可程式药品稳定性试验箱的需求也在不断扩大,这给市场带来新的发展机遇。在此大背景下,我国不少制药机械设备企业都纷纷加入到市场的“抢食”中来,国内涌现大批的国产稳定性试验箱设备,在一定程度上扩大了我国可程式药品稳定性试验箱市场的规模,给行业带来生机与动力,且在一定程度上满足了医药行业的需求。专家表示,国产的可程式药品稳定性试验箱设备虽然近年来发展迅猛,且具备运行稳定、安全、可靠等特点,但仍脱离不了同质化、鱼龙混杂、假冒伪劣的瓶颈,而这也是...

    20174-20
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  • 高低温试验箱的温度和湿度是影响仪器性能的重要因素

    1、高低温试验箱的温度和湿度是影响仪器性能的重要因素,其可以引起机械部件的锈蚀,使金属镜面的光洁度下降,引起高低温试验箱机械部分的误差或性能下降;造成高低温试验箱光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀,产生光能不足、杂散光、噪声等,甚至仪器停止工作,从而影响高低温试验箱的寿命,维护保养时应定期加以校正。2、高低温试验箱工作环境中的尘埃和腐蚀性气体亦可以影响机械系统的灵活性、降低各种限位开关、按键、光电偶合器的可靠性,也是造成必须学部件铝膜锈蚀的原因之一。3、高低温试验箱使...

    201610-21
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