DIN于1951年参加标准化组织。由DIN和德国电气工程师协会(VDE)联合组成的德国电工委员会(DKE)代表德国参加电工委员会。德国工业标准化协会也是欧洲标准化委员会、欧洲电工标准化委员会（CENELEC）和标准惯例联合会（IFAN）的积极参与者。德国标准化学会（DIN）是德国大的具有广泛代表性的公益性标准化民间机构。成立于1917年。总部设在柏林。1917年5月18日，德国工程师协会（VDI）在柏林制造局召开会议，决定成立通用机械制造标准委员会，其任务是制定VDI规则。同...

电工委员会（，简称IEC），是世界上成立早的非政府性电工标准化机构，是(ECOSOC)的甲级咨询组织。1947年ISO成立后，IEC曾作为电工部门并入ISO，但在技术上、财务上仍保持其独立性。根据1976年ISO与IEC的新协议，两组织都是法律上独立的组织，IEC负责有关电工、电子领域的标准化工作，其他领域则由ISO负责。IEC成员国包括了绝大多数的工业发达国家及一部分发展中国家。这些国家拥有世界人口的97%，其生产和消耗的电能占*的95%，制造和使用的电气、电子产品占*产量...

ASTM标准是ASTM美国材料实验协会(AmericanSocietyofTestingMaterials)所制定的标准。ASTM美国材料实验协会(AmericanSocietyofTestingMaterials)前身是材料试验协会（InternationalAssociationforTestingMaterials,IATM）。ASTM标准分以下六种类型:(1)标准试验方法(StandardTestMethod)它是为鉴定、检测和评估材料、产品、系统或服务的质量、特性及...

标准化组织的英语简称。其全称是InternationalOrganizationforStandardization。ISO一来源于希腊语“ISOS”，即“EQUAL”－平等之意。标准化组织（ISO）是由各国标准化团体（ISO成员团体）组成的世界性的联合会。制定标准工作通常由ISO的技术委员会完成。ISO与电工委员会（IEC）在电工技术标准化方面保持密切合作的关系。中国是ISO的正式成员，代表中国的组织为中国国家标准化管理委员会（StandardizationAdminist...

SAE是SocietyofAutomotiveEngineers:美国机动车工程师学会的缩写。研究对象是轿车、载重车及工程车、飞机、发动机、材料及制造等。SAE所制订的标准具有专业性，广泛地应用于汽车行业及其他行业，并有相当一部分被美国国家标准采用。SAE机动车标准是机车行业的技术标准。美国机动车工程师学会（SAE）的认证：规定了市场上销售的汽车配件（SAE认证）的标准，这些配件不作为供应商的批量销售。今天,SAE委员会制定的标准覆盖汽车制造和维修的每一个领域,包括维修时使用...

2001年发布的国军标《质量管理体系要求》（GJB9001A-2001）仍采用“A+B”的结构模式。是以等同采用GB/T19001-2000为基础，增加军用产品的特殊要求编制的。国务院标准化行政主管部门和国务院有关行政主管部门建立标准实施信息和评估机制，根据反馈和评估情况对国家标准进行复审，复审周期一般不超过5年。经过复审，对不能满足经济社会发展需要和技术进步要求的标准应当及时修订或者废止。扩展资料法律对标准的制定另有规定，依照法律的规定执行。制定标准应当有利于合理利用国家资...

国标GB是“国标”这两个字的汉语拼音的首字母缩写，意为“中国国家标准”，简称“国标”。GB/T是国标下的推荐标准。T是“推”字的汉语拼音的首字母缩写，意为“推荐性国标”。国家标准分为强制性国家标准和推荐性国家标准。对保障人身健康和生命财产安全、生态环境安全以及满足经济社会管理基本需要的技术要求，应当制定强制性国家标准。强制性国家标准由国务院有关行政主管部门依据职责提出、组织起草、征求意见和技术审查，由国务院标准化行政主管部门负责立项、编号和对外通报。强制性国家标准由国务院批准...

ICH简介：ICH原为InternationalConferenceonHarmonizationofTechnicalRequirementsforRegistrationofPharmaceuticalsforHumanUse（人用药品注册技术要求协调会），现已更名为TheInternationalCouncilforHarmonisationofTechnicalRequirementsforPharmaceuticalsforHumanUse（人用药品技术要求协调理事...

1、GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。2、GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。3、简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，...

FDA是美国食品和药物管理局(FoodａndDrugAdministration)的简称,是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在上，FDA被*为是世界上大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控...

中国计量认证简称“CMA”，是ChinaInspectionBodyandLaboratoryMandatoryApproval（中国计量认证/认可）的英文缩写。是根据中华人民共和国计量法的规定，由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的一种全面的认证及评价。这种认证对象是所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其它各类实验室；如各种产品质量监督检验站、环境检测站、疾病预防控制中心等。二、CMA认证流程：对检验测定机构的证明是严明依照省或国度计量证...

GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现，第十八条规定："国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品标准属于强制性标准。GMP认证是集软件、硬件、安全、卫生、环保于一身的强制性认证，那么它就必须建立和运行着科学的、*的管理体系；要请有资历的第二方(咨询机构)汇同本企业专家进行整体策划、评估，制订出适合本企业(含标准、国家标准、行业标准)规范的质量管理手册及作业指导书，在学习、培训、运转的不断修正过程中，再来申请GMP认证才是每个药业人明智的选择。