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综合药品稳定性试验箱的技术原理

更新时间:2022-10-20      点击次数:683
   综合药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH 湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气 候中温度、湿度、光照试验。
  综合药品稳定性试验箱的技术原理:
  (1)控制原理:温湿度传感器将当前温湿度值传递给控制器,控制器根据当前运行状态,将温度值和湿度值与设定值相比较,进行PID计算,确定加热加湿输出功率大小,通过控制固态继电器,控制加热加湿接通的时间,即控制器在单位时间内的接通百分比。通过连续不断的调节加热加湿输出,实现温度和湿度相对稳定。
  (2)制冷除湿原理:压缩机将制冷剂(R134a)压缩成高温高压的气体,经冷凝器冷凝成常温高压液体,经节流装置喷入蒸发器气化,制冷剂气化大量吸热,使蒸发器温度降低,蒸发器吸收流经蒸发器的空气热量并将空气中的水蒸气液化,使空气温度下降,湿度降低。低温低压气体又被吸回压缩机,如此循环。
 
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