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药品稳定性试验箱如何实现控制与校准?

更新时间:2021-04-15      点击次数:1239
    药品稳定性试验箱采用热平衡调温调湿的控制方式,带RS232和RS485计算机接口实行人机对话、联机数据传输及远程控制功能。配有智能化计算机控制支持软件系统,仪表可显示设定参数、当前运行程式号、当前运行时间及剩余时间、加热器工作状态、加湿器工作状态、程式运行趋势、循环剩余次数等。
  设备能实现程式自动运行、停机后自动断电,仪表能实现手动PID控制及PID自整定功能、能展现程式运行曲线、能定值控制与程式控制进行无忧切换、能中文与英文进行无忧切换、能自动进行故障显示、报警。控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。采用超大屏幕触摸式荧幕画面,荧幕操作简单,程式编辑容易。具有P.I.D自动演算功能,使温湿度控制更为准确稳定。
  总的来说,药品稳定性试验箱的控制就是这么回事。
  对于药品稳定性试验箱的校验主要有下面几点:
  1.设备出厂前已经校验过,一般无需校验,出厂时SC1=0,SC2=0。
  2.如果要校验,需在技术人员指导下操作,可按以下步骤进行:
  将温、湿度表放置在培养箱的温、湿度传感器附近位置,尽量接近,并保持空气流通。
  设置好培养温度,保证空箱或箱内层架的培养物每一层都有1/3左右的空间让空气流动,使箱内温度比较均匀,让温、湿度达到设定值稳定一小时左右,看培养箱上的温、湿度值显示为C1、RH1,校验用的温、湿度表显示值为C2、RH2,如果C1=C2,RH1=RH2,则无需修改SC1、SC2值;如果如果C1≠C2,RH1≠RH2,则需修改SC1、SC2值,新SC1=C2-C1+原SC1,新SC2=RH2-RH1+原SC2,将新SC1、新SC2改写原来的SC1、SC2即可。
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