药品稳定性试验箱如何实现控制与校准？

　　设备能实现程式自动运行、停机后自动断电，仪表能实现手动PID控制及PID自整定功能、能展现程式运行曲线、能定值控制与程式控制进行无忧切换、能中文与英文进行无忧切换、能自动进行故障显示、报警。控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。采用超大屏幕触摸式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。具有P.I.D自动演算功能，使温湿度控制更为准确稳定。

　　总的来说，药品稳定性试验箱的控制就是这么回事。

　　对于药品稳定性试验箱的校验主要有下面几点：

　　1.设备出厂前已经校验过，一般无需校验，出厂时SC1＝0，SC2＝0。

　　2.如果要校验，需在技术人员指导下操作，可按以下步骤进行：

　　将温、湿度表放置在培养箱的温、湿度传感器附近位置，尽量接近，并保持空气流通。

　　设置好培养温度，保证空箱或箱内层架的培养物每一层都有1/3左右的空间让空气流动，使箱内温度比较均匀，让温、湿度达到设定值稳定一小时左右，看培养箱上的温、湿度值显示为C1、RH1，校验用的温、湿度表显示值为C2、RH2，如果C1=C2，RH1=RH2，则无需修改SC1、SC2值；如果如果C1≠C2，RH1≠RH2，则需修改SC1、SC2值，新SC1=C2-C1+原SC1，新SC2=RH2-RH1+原SC2，将新SC1、新SC2改写原来的SC1、SC2即可。