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解读可程式药品稳定性试验箱的操作事项

更新时间:2018-08-08      点击次数:1851
   解读可程式药品稳定性试验箱的操作事项
  可程式药品稳定性试验箱的结构特征:
  1.具备符合GMP要求的保护系统,具备符合GMP要求的数据采集系统。
  2.内胆材质不锈钢SUS304,无污染易清洁。
  3.进口温湿度一体传感器,灵敏度高,漂移低,直接检测湿度。
  4.进口全封闭工业压缩机,能,低噪音,保证设备长期连续运行。
  5.温湿度控制器,感应快,系统误差小。
  6.采用风道系统设置,箱体内不同位置的温湿度均匀性好。
  可程式药品稳定性试验箱的操作事项:
  1.在试验之前我们需要确保没有覆盖物遮挡在设备上,因为设备发热会引起烟雾或是火灾等情况。
  2.不能将易燃易爆或是带有腐蚀性的样品放进工作室内进行检测,不然无法保证设备以及操作人员的安全。
  3.不能将设备放置在易燃易爆或是带有麻醉气体的环境中进行使用,不然可能会在试验的过程中发生意外。
  4.如果打算长时间不继续使用药品稳定性试验箱的话,将设备的电源切断,然后做好清洁保养工作。
  5.在关闭设备之后至少要间隔5分钟以上才能重新开启试验设备,否则会对设备的压缩机造成非常严重的影响。
  6.在每次试验之前都需要检查设备的电源线以及其他部分,以避免在试验的过程中出现漏电的情况,从而导致操作人员因触电受伤或是死亡。
  可程式药品稳定性试验箱要注意的地方还有很多,为了自己的安全以及顺利的使用设备进行试验,我们一定要了解设备操作的具体步骤。如果在试验的过程中遇到不懂的地方,一定要及时求助可程式药品稳定性试验箱厂家,切忌自行解决。
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